Liệu pháp CAR-T là gì?
Liệu pháp CAR-T sử dụng sức mạnh của hệ miễn dịch để chống lại các bệnh ung thư máu như u lympho, bệnh bạch cầu và u tủy. Quy trình này bao gồm việc thu thập tế bào T (một loại tế bào bạch cầu) của chính bệnh nhân, tái cấu trúc chúng trong một cơ sở sản xuất chuyên biệt để chúng có thể nhận diện và tấn công tế bào ung thư tốt hơn.
Những tế bào "siêu nạp" này sau đó được nhân lên thành hàng triệu và truyền lại vào cơ thể bệnh nhân. Một khi đã vào bên trong cơ thể, tế bào CAR-T tiếp tục săn lùng tế bào ung thư trong nhiều tháng, thậm chí nhiều năm.
1. BỘ SƯU TẬP
Tế bào T của bệnh nhân được thu thập thông qua một quá trình gọi là tách tế bào
2. KỸ THUẬT
Tế bào T được thiết kế lại trong phòng thí nghiệm để nhận diện tế bào ung thư tốt hơn, sau đó nhân lên thành hàng triệu tế bào
3. TRUYỀN LẠI
Tế bào CAR-T tăng cường được đưa trở lại để chống lại ung thư trong nhiều tháng hoặc nhiều năm
So sánh chi phí
Liệu pháp CAR-T có giá cả phải chăng hơn nhi ều ở Trung Quốc, nhờ vào việc sản xuất tại địa phương của các công ty dược phẩm Hoa Kỳ và chương trình mua sắm tập trung của chính phủ giúp thương lượng giảm giá cho bệnh nhân.
🇺🇸
Hoa Kỳ
400.000 - 500.000 đô la Mỹ
🇸🇬
Singapore
300.000 - 400.000 đô la Mỹ
🇭🇰
Hồng Kông
300.000 - 400.000 đô la Mỹ
🇨🇳
Trung Quốc
90.000 - 180.000 đô la Mỹ
Tại sao Trung Quốc cung cấp giá trị tốt hơn
-
>50% các thử nghiệm lâm sàng CAR-T trên thế giới được tiến hành tại Trung Quốc, tạo ra chuyên môn sâu rộng tại nhiều bệnh viện và bác sĩ
-
Sản xuất tại địa phương của các công ty công nghệ sinh học Hoa Kỳ
-
Chính phủ mua sắm tập trung và đàm phán giảm giá
80%
Tiết kiệm chi phí so với Hoa Kỳ
Và thống kê hiệu quả và an toàn cao hơn
Tổng quan về lịch trình điều trị
Một hành trình điều trị toàn diện được thiết kế để mang lại sự thoải mái và kết quả tối ưu cho bạn
1
Đánh giá & Tách chiết
Đánh giá trước và tách chiết để thu thập tế bào T
2
Kỹ thuật & Mở rộng
Bệnh nhân có thể trở về nhà trong khi các tế bào T được thiết kế lại và tăng sinh tại nhà máy sản xuất.
3
Truyền dịch & Theo dõi
Truyền tế bào CAR-T với sự theo dõi nội trú và quản lý biến chứng
Tổng thời gian điều trị
7-9 tuần
Thời gian chính xác tùy thuộc vào mức độ quản lý biến chứng cần thiết
Tổng quan về sản phẩm CART
Liệu pháp CAR-T tiên tiến với hiệu quả và độ an toàn vượt trội
Axi-cel
Hiệu quả đã được chứng minh từ năm 2017
✓ Được Phê duyệt theo quy định
FDA Hoa Kỳ đã phê duyệt cho LBCL và FL kể từ năm 2017
🏭 Nhà máy Sản xuất
Liên doanh giữa Kite Pharma (Gilead) và Fosun Pharma
Sản xuất tại Thượng Hải
📈 Hiệu quả
Tỷ lệ sống sót tăng gấp đôi so với liệu pháp thông thường
🛡️ Hồ sơ an toàn
90%+ bệnh nhân chỉ phát triển biến chứng nhẹ
⭐ Điểm nổi bật chính
•Đầu tiên ra thị trường
•Bộ dữ liệu lâm sàng toàn diện và quy mô lớn.
•Hồ sơ an toàn đã được chứng minh
Relma-cel (Liso-cel)
Hiệu quả lâu dài được tăng cường
✓ Phê duyệt theo quy định
FDA Hoa Kỳ đã phê duyệt cho LBCL, FL, CLL/SLL và MCL (2021-24)
🏭 Nhà máy Sản xuất
Liên doanh giữa Juno Therapeutics (Bristol Myers Squibb) & WuXi AppTec
Nhà máy sản xuất đặt tại Thượng Hải (JW Therapeutics - Niêm yết tại HK)
📈 Hiệu quả
Hiệu quả lâu dài cao hơn so với axi-cel
🛡️ Hồ sơ an toàn
95% bệnh nhân chỉ xuất hiện biến chứng nhẹ
⭐ Điểm nổi bật chính
• Kết quả dài hạn vượt trội
• Chỉ định rộng hơn
• Có sự bảo trợ từ một công ty đại chúng có niêm yết trên thị trường chứng khoán.
Zevor-cel
Đoạn kháng thể chuỗi đơn biến (scFv) hoàn toàn có nguồn gốc người, nhắm đích vào BCMA.
✓ Phê duyệt theo quy định
NMPA Trung Quốc đã phê duyệt RRMM (2024), FDA Hoa Kỳ đang tiến hành Giai đoạn II
🏭 Sản xuất
Công nghệ scFv hoàn toàn của con người nhắm đích BCMA
Đổi mới do Trung Quốc phát triển
📈 Hiệu quả
Tỷ lệ sống sót cao hơn đáng kể, độ sâu đáp ứng tăng dần theo thời gian
🛡️ Hồ sơ an toàn
90% bệnh nhân chỉ gặp biến chứng nhẹ
⭐ Điểm nổi bật chính
• Thiết kế hoàn toàn có nguồn gốc từ người
• Ứng dụng công nghệ tiên tiến nhất
• Hiệu quả điều trị gia tăng theo thời gian
Axi-cel
Hiệu quả đã được chứng minh từ năm 2017
✓ Được Phê duyệt theo quy định
FDA Hoa Kỳ đã phê duyệt cho LBCL và FL kể từ năm 2017
🏭 Nhà máy Sản xuất
Liên doanh giữa Kite Pharma (Gilead) và Fosun Pharma
Sản xuất tại Thượng Hải
📈 Hiệu quả
Tỷ lệ sống sót tăng gấp đôi so với liệu pháp thông thường
🛡️ Hồ sơ an toàn
90%+ bệnh nhân chỉ phát triển biến chứng nhẹ
⭐ Điểm nổi bật chính
•Đầu tiên ra thị trường
•Bộ dữ liệu lâm sàng toàn diện và quy mô lớn.
•Hồ sơ an toàn đã được chứng minh
Relma-cel (Liso-cel)
Hiệu quả lâu dài được tăng cường
✓ Phê duyệt theo quy định
FDA Hoa Kỳ đã phê duyệt cho LBCL, FL, CLL/SLL và MCL (2021-24)
🏭 Nhà máy Sản xuất
Liên doanh giữa Juno Therapeutics (Bristol Myers Squibb) & WuXi AppTec
Nhà máy sản xuất đặt tại Thượng Hải (JW Therapeutics - Niêm yết tại HK)
📈 Hiệu quả
Hiệu quả lâu dài cao hơn so với axi-cel
🛡️ Hồ sơ an toàn
95% bệnh nhân chỉ xuất hiện biến chứng nhẹ
⭐ Điểm nổi bật chính
• Kết quả dài hạn vượt trội
• Chỉ định rộng hơn
• Có sự bảo trợ từ một công ty đại chúng có niêm yết trên thị trường chứng khoán.
Zevor-cel
Đoạn kháng thể chuỗi đơn biến (scFv) hoàn toàn có nguồn gốc người, nhắm đích vào BCMA.
✓ Phê duyệt theo quy định
NMPA Trung Quốc đã phê duyệt RRMM (2024), FDA Hoa Kỳ đang tiến hành Giai đoạn II
🏭 Sản xuất
Công nghệ scFv hoàn toàn của con người nhắm đích BCMA
Đổi mới do Trung Quốc phát triển
📈 Hiệu quả
Tỷ lệ sống sót cao hơn đáng kể, độ sâu đáp ứng tăng dần theo thời gian
🛡️ Hồ sơ an toàn
90% bệnh nhân chỉ gặp biến chứng nhẹ
⭐ Điểm nổi bật chính
• Thiết kế hoàn toàn có nguồn gốc từ người
• Ứng dụng công nghệ tiên tiến nhất
• Hiệu quả điều trị gia tăng theo thời gian